写于 2018-12-18 11:07:07| 鸿运国际在线娱乐| 鸿运国际在线娱乐平台

(这个6月10日的故事纠正了阿斯利康药物对PD-L1而不是PD-1的引用,第10段)作者:Deena Beasley芝加哥(路透社) - 一种新型的癌症药物可以阻止身体的免疫系统给药物制造商一些美国最高监管机构表示,过多的公司都专注于相同的方法美国食品和药物管理局肿瘤学产品办公室负责人Richard Pazdur博士指的是禁用PD-1蛋白的治疗方法肿瘤用于逃避免疫系统美国食品和药物管理局已经批准了Merck&Co(MRKN),Bristol-Myers Squibb Co(BMYN)和Roche Holding AG(ROGS)的治疗,每种药物的定价均为每年150,000美元至少其他五家制药商正在开发类似的药物“人们应该问自己,我们会更好地花费这些资源来研究更多的新药

”Pazdur在年度美国临床肿瘤学会(ASC)上告诉路透社O)本周在芝加哥举行的会议Pazdur承认,全球1100亿美元的癌症治疗市场上的一些制药商的成功使得竞争对手继续开发类似疗法而不是大量投资未经证实的方法具有吸引力“就像药物开发中的一切一样,它是关于减少风险,“他说,但同时开发的类似药物的数量是肿瘤学领域的第一,并且PD-1市场的后来者可能会被降级为”利基“适应症,他补充说制药公司高管对Pazdur的批评提出异议在对路透社的采访中,他们认为围绕癌症的科学正在迅速发展,重点是如何最好地结合治疗方法来攻击疾病的多种机制,确定哪些患者最有可能对这些疾病作出反应,需要治疗的患者需要多长时间Bristol-Myers和Merck被广泛认为是免疫疗法领域的领导者,治疗方法无视帮助患者抵抗一些最致命的癌症的几率Merck的Keytruda被证明可以帮助大量晚期黑色素瘤患者至少生活三年,而Bristol-Myers的Opdivo延长了一些肺癌患者的寿命两年, ASCO会议上提供的数据在医生的实践中,医生们说,大约20%的晚期癌症患者对新药有反应,其中一部分患者可以持续缓解AstraZeneca PLC(AZNL)PD-L1药物,同样可以防止肿瘤逃避检测,从FDA获得“突破”状态以加快治疗一种膀胱癌的审查其他处于早期发展阶段的公司包括辉瑞公司(PFEN),与德国Merck KGaA(MRCGDE),诺华公司(NOVNS)合作, Regeneron制药公司(REGNO)和中国的BeiGene(BGNEO)“我们进入PD-1s的理由不仅仅是让'我也是'药物,”反式负责人以色列洛伊说道

Regeneron的lational科学和肿瘤学,在早期试验中有PD-1“大多数人认为未来是组合的我们自己的PD-1是活跃和有用的,这为我们进行临床试验提供了极大的灵活性”行业高管表示,他们正在投资PD-1治疗的额外的,可能互补的方法,最终可以用于治疗癌症的多种类型和阶段“我们不把自己视为'后来者'我们在多个领域的组合领导与组合AstraZeneca的MedImmune部门执行副总裁Bahija Jallal表示,他正在用一系列其他实验药物测试其PD-1候选人“问题是,我们怎样才能真正关注科学,”Jallal在ASCO会议上说道

例如,辉瑞提供了一项试验的早期数据,该试验表明,与Merck的Keytruda结合使用时,其实验剂4-1BB(旨在增加T细胞)是安全的,但只有23 p中的两种Leerink Partners制药分析师Seamus Fernandez表示,来自百时美施贵宝和默克的药物很可能成为许多患者的标准治疗方法Pazdur和其他专家一致认为,他们可以实现一年的完全缓解癌症免疫疗法的最大机会将是他们早期用于治疗 费尔南德斯表示,百时美施贵宝可以“赢得这场战争”,如果它成功结合Opdivo和其他免疫疗法Yervoy作为晚期非小细胞肺癌的初步治疗,默克和罗氏正在测试他们的PD-1联合化疗同样的目的最终,如果默克和百时美施贵宝在市场上面临更多竞争对手,患者可能会从低成本中受益Keytruda和Opdivo每年的美国定价约为150,000美元如果昂贵疗法的组合成为常态,制药商可以从理论上讲,通过混合他们自己的治疗方法来降低价格,而不是寻求竞争对手的许可“肿瘤药物的利润如此之高,以至于'我也将'开发药物,”大学制药经济学和政策教授Joel Hay说

南加利福尼亚州“他们将最终减少那个级别的利润这就是竞争应该如何运作”由Michele Gershberg和David Gregorio编辑